أعلن خبراء روس عن تطوير دواء جديد مضاد للجلطات يحمل اسم «أنجيبور» (Angipur)، مخصص للاستخدام في حالات احتشاء عضلة القلب والتدخلات الطبية التي تجرى على الشرايين التاجية لاستعادة تدفق الدم.
وقال فيكتور سيروتينكو، عميد كلية الصيدلة في جامعة فولغوغراد الطبية الحكومية، والحاصل على درجة الدكتوراه في العلوم الصيدلانية، إن الدواء وصل إلى المرحلة الأخيرة من التجارب السريرية، ومن المتوقع أن يصبح متاحا في الأسواق خلال العامين المقبلين.
ونقلت وكالة «ريا نوفوستي» تصريحاته التي أوضح فيها أن الدواء يخضع حاليا للمرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية.
الدواء يدخل المرحلة الثالثة من التجارب السريرية
أوضح سيروتينكو أن المرحلة الحالية تهدف إلى تقييم فعالية الدواء وسلامته لدى أعداد كبيرة من المرضى، وذلك في عدد من المراكز الطبية المختلفة.
وقال: «يخضع الدواء حاليا للمرحلة الثالثة والأخيرة من التجارب السريرية، التي يجري خلالها تقييم فعاليته وسلامته لدى عدد كبير من المرضى في عدة مراكز طبية».
وتعد هذه المرحلة من المراحل المهمة في تطوير الأدوية، إذ تتيح للباحثين جمع بيانات موسعة حول مدى فعالية العلاج والمخاطر المحتملة المرتبطة باستخدامه، قبل الانتقال إلى إجراءات اعتماده وطرحه في الأسواق.
كيف يعمل دواء أنجيبور ضد الجلطات؟
أوضح الخبير أن «أنجيبور» ينتمي إلى فئة الأدوية المضادة لتجمع الصفائح الدموية، وهي أدوية تعمل على منع التصاق الصفائح الدموية بعضها ببعض، وبالتالي الحد من تشكل الجلطات داخل الأوعية الدموية.
وتؤدي الصفائح الدموية دورا أساسيا في تخثر الدم وإيقاف النزيف عند حدوث الإصابات، لكن تجمعها بصورة غير طبيعية قد يؤدي إلى تكوين جلطات تعيق تدفق الدم، وقد تتسبب في مضاعفات خطيرة، خصوصا عند حدوثها في الشرايين التي تغذي عضلة القلب.
ومن المقرر استخدام الدواء في حالات احتشاء عضلة القلب، وكذلك أثناء عمليات تركيب الدعامات في الشرايين التاجية، وهي إجراءات طبية تهدف إلى استعادة تدفق الدم إلى عضلة القلب عندما تكون الشرايين متضيقة أو مسدودة.
دواء روسي آخر لعلاج اضطرابات ضربات القلب
وفي سياق متصل، أفادت تقارير سابقة بأن باحثين في المركز الوطني للبحوث الطبية باسم ميشالكين في مدينة نوفوسيبيرسك الروسية طوروا دواء يعتمد على مركبات كحولية لعلاج اضطرابات نظم القلب.
ويمكن أن يسهم هذا الدواء في خفض تكلفة علاج هذه الاضطرابات إلى عدة أضعاف مقارنة بالعلاجات الحالية.
وقد انتهى الباحثون من التجارب ما قبل السريرية الخاصة به، فيما يستعدون للانتقال إلى المرحلة الأولى من التجارب السريرية، التي تهدف إلى تقييم سلامته لدى البشر.
