اكتشاف جين جديد مسؤول عن الفصام والتوحد عند الأطفال
علوم و تكنولوجيا
اكتشاف جين جديد مسؤول عن الفصام والتوحد عند الأطفال
20 آذار 2023 , 08:10 ص

يعتبر الفصام من أخطر الأمراض العقلية، و يحدث في حوالي 1 من كل 100 شخص ، ويؤثر على طريقة تفكيرهم وشعورهم وتصرفهم. قد يبدو الأشخاص المصابون بالفصام وكأنهم فقدوا الاتصال بالواقع ، الأمر الذي قد يكون محزنًا لهم ولعائلاتهم.

اكتشاف جينات جديدة تزيد التوحد عند الأطفال

اكتشف باحثون في كلية Icahn للطب في Mount Sinai جينات جديدة تحمل خطر الإصابة بكل من الفصام والتوحد وأن هذه المتغيرات الضارة النادرة يتم حفظها عبر الأعراق .

 الجينين الجديدين المسؤولين عن التوحد

وفي دراسة على أشخاص ذو أصل أفريقي وجد الباحثون الجينين الخطرين ، SRRM2 و AKAP11 ، من خلال مقارنة التسلسلات الجينية للأشخاص المصابين بالفصام مع أولئك الأصحاء، وضوابط تضمن التحليل التلوي مجموعات البيانات الحالية التي يصل مجموعها إلى 35828 حالة و 107877 عنصر تحكم. 

ويعتمد العمل على دراسة حديثة حددت 10 جينات معرضة لمرض انفصام الشخصية. ومع ذلك ، على عكس البحث الحالي ، أجريت الدراسة السابقة على أشخاص من أصل أوروبي يغلب عليهم البيض.

 جينات الفصام والجنس البشري

يقول الدكتور دوججن ليو أستاذ مشارك في الطب النفسي وعلم الوراثة وعلوم الجينوم وعلم الأعصاب وجراحة الأعصاب، أن دراسة الأشخاص من خلفيات أسلاف مختلفة ، وجدنا أن المتغيرات الضارة النادرة في الجينات المقيدة تطوريًا تمنح حجمًا مشابهًا من خطر الإصابة بالفصام بين تلك المجموعات السكانية المختلفة وأن العوامل الجينية التي تم تحديدها سابقًا في الأشخاص الذين يغلب عليهم البيض قد امتدت الآن إلى غير البيض لهذا المرض المنهك .

 اكتشاف جين مسؤول عن الفصام والتوحد معا

فالجين الثالث الذي تم وضع علامة عليه في الدراسة ، PCLO ، كان متورطًا سابقًا في مرض انفصام الشخصية ولكن تم تحديده الآن على أنه ينطوي على مخاطر مشتركة لمرض انفصام الشخصية والتوحد. هذا الاكتشاف يثير تساؤلاً حول كيفية تفكيرنا في أمراض الدماغ ككل.

 تأثير الجين على أفراد الأسرة الواحدة

 هناك مكونات وراثية مشتركة بين الأمراض. سريريًا ، يمكن أن تبدو الجينات مختلفة في نفس العائلة. قد يتسبب نفس المتغير في نفس العائلة في التوحد في أحد أفراد الأسرة والفصام في شخص آخر. فكرة وجود نفس الجين المظاهر المختلفة مثيرة للاهتمام للغاية بالنسبة لنا ، حيث يمكن أن تكون مفيدة عندما يتعلق الأمر بمعالجة الأشخاص في العيادة ".

ويحذر الباحثون من أنه ليس كل مريض لديه متغير ضار نادر في جينات الفصام التي تم تحديدها، فالمرض متعدد العوامل ولا يوجد عامل واحد.


المصدر: باحثون في كلية Icahn للطب
الأكثر قراءة مصير النظام الرسمي العربي
مصير النظام الرسمي العربي
هل تريد الاشتراك في نشرتنا الاخباريّة؟
شكراً لاشتراكك في نشرة إضآءات
لقد تمت العملية بنجاح، شكراً