كشفت بيانات سريرية حديثة عن نجاح عقار "ليبوديسيران" التجريبي من شركة "إيلي ليلي" في تقليل مستويات بروتين "ليبوبروتين(أ)" - وهو عامل خطر وراثي لأمراض القلب - بنسبة مذهلة تصل إلى 93.9% بعد جرعة واحدة.

نتائج الدراسة السريرية

أظهرت التجارب التي أجريت على 141 مشاركاً:

- انخفاض متوسط لمستويات البروتين الضار بنسبة 93.9% بعد 6 أشهر من جرعة واحدة 400 ملغ

- وصول نسبة الانخفاض إلى 95% بعد جرعة ثانية عند الشهر السادس

- عدم تسجيل أي آثار جانبية خطيرة مرتبطة بالدواء

- إمكانية إعطاء الدواء بجرعات متباعدة

أهمية الاكتشاف العلمي

يعد هذا العقار أملاً جديداً لـ:

- 1.4 مليار شخص يعانون من ارتفاع "ليبوبروتين(أ)" عالمياً

- 64 مليون مريض في الولايات المتحدة

- الأفراد من أصل أفريقي الأكثر عرضة للخطر

- المرضى الذين لا تستجيب حالتهم للعلاجات التقليدية

طبيعة البروتين المستهدف

يختلف "ليبوبروتين(أ)" عن الكوليسترول الضار (LDL) في أنه:

- عامل خطر وراثي لا يتأثر بالنظام الغذائي

- لا توجد علاجات معتمدة له حتى الآن

- يزيد خطر الإصابة بأمراض خطيرة مثل:

   النوبات القلبية

   السكتات الدماغية

   تضيق الصمام الأبهري

   أمراض الشرايين الطرفية

المراحل القادمة للبحث

أكد الدكتور ستيفن نيسن من كليفلاند كلينك:

- بدء المرحلة الثالثة من التجارب السريرية

- الحاجة لدراسات أكبر لإثبات فعالية الدواء في منع النوبات القلبية

- استكمال تجنيد المرضى في تجربة المرحلة الثالثة خلال العام الجاري

- اختبار عقار "موفالابلين" الفموي لعلاج نفس الحالة

منافسون في السوق الدوائية

تتنافس عدة شركات لتطوير علاجات مماثلة تشمل:

- "زيرلاسيران" من شركة "سايلنس ثيرابيوتكس"

- "أولباسيران" من "أمجن"

- "بيلاكارسين" من "نوفارتيس"

- عقار "HRS-5346" الفموي من "ميرك"

يمثل هذا الاكتشاف تقدماً مهماً في مجال الطب الشخصي، حيث يركز على علاج عامل خطر محدد بدقة عالية، مما قد يغير مستقبل علاج أمراض القلب الوراثية ويوفر حلاً لملايين المرضى حول العالم.