أعلنت وكالة الأدوية الأوروبية يوم الجمعة الموافق 25 يوليو 2025، موافقتها على استخدام حقن وقائية تُعطى مرتين سنويا للحد من انتقال فيروس نقص المناعة البشرية (HIV)، والذي يُعد المسبب الرئيسي لمتلازمة نقص المناعة المكتسب ( الإيدز ).

 "ليناكابافير": فعالية كاملة في الوقاية من العدوى

الحقن الجديدة، والتي تُعرف باسم "ليناكابافير" وتُسوّق تجاريا في أوروبا تحت اسم "يزتوجو" من قبل شركة جيليد ساينسيز، أثبتت فاعلية كاملة بنسبة 100% في الوقاية من انتقال الفيروس، سواء لدى النساء أو الرجال، بحسب ما أظهرته الدراسات السريرية التي أُجريت العام الماضي.

 كيف يعمل "ليناكابافير"؟

يستهدف عقار "ليناكابافير" فيروس HIV مباشرة، حيث يعمل على تثبيط نشاطه ومنع انتشاره داخل الجسم، وقد أظهر نتائج واعدة ليس فقط كوسيلة وقائية، بل أيضا في علاج الأشخاص المصابين بالفيروس، مما يجعله أحد أكثر التطورات الطبية تأثيرا في هذا المجال.

موافقة تشمل الاتحاد الأوروبي بأكمله

أكدت الهيئة التنظيمية للأدوية التابعة للاتحاد الأوروبي في بيانها أن تقييماتها أثبتت أن العقار "شديد الفعالية" ويُعد من الأولويات الصحية العامة الكبرى، وبمجرّد أن تصادق المفوضية الأوروبية على هذه التوصية، سيكون العقار متاحا رسميا في جميع دول الاتحاد الأوروبي الـ 27.

خطوة نحو إنهاء انتقال HIV

يأمل العلماء أن تُمهد هذه الموافقة الطريق نحو الحد من انتشار فيروس HIV عالميا، وخصوصا في الفئات السكانية الأكثر عرضة للعدوى. فبفضل هذه الحقن نصف السنوية، لم يعد الحصول على الوقاية الفعالة مرهونا بتناول أدوية يومية أو اعتماد وسائل أقل فعالية.