أعلنت هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية" FDA" موافقتها على عقار شركة ليكسيكون للأدوية لعلاج قصور القلب على نطاق واسع، بما فى ذلك مرضى السكري من النوع الثاني. 

الموافقة على عقار جديد

حيث يعتبر الدواء الفموي هذا أول دواء يتم اعتماده للشركة من قبل وكالة الصحة الأمريكية، وينتمى عقار سوتاجليفلوزين إلى فئة الأدوية التى تساعد على تنظيم مستويات السكر في الدم وتقليل مخاطر زيادة الوزن عن طريق تثبيط بروتينات SGLT1 و SGLT2

موعد إطلاق العقار الجديد

وسيتم إطلاق الدواء الجديد بحلول نهاية يونيو، كما أن سعر الدواء متوقع أن يكون على قدم المساواة مع أدوية قصور القلب الحالية.

وأوضح الموقع أن العقار يقدم اقتراحًا فريدًا في قصور القلب، لا سيما بالنظر إلى الفائدة المتباينة للدواء في المرضى في المستشفى، مقارنة بالعلاجات الحالية.

اختبار العقار الجديد

واستندت موافقة هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية"FDA"، على دراسة في مرحلة أخيرة أظهرت أن العقار عند مقارنته بالدواء الوهمي، قلل من خطر الموت القلبي الوعائي ودخول المستشفى بسبب قصور القلب، لدى البالغين المصابين بداء السكري من النوع 2 أو بعض الحالات الصحية الأخرى .