قدمت شركة الأدوية البريطانية GSK إعلانًا مهمًا حيث أعلنت أن هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية (FDA) قد وافقت على علاج جديد لسرطان نخاع العظام. 

يأتي هذا القرار الهام بعد تأخير سابق تم تصحيحه بتاريخ يوليو، حيث تم تأجيل قرار الاعتماد لمراجعة المزيد من البيانات الإضافية.

علاج جديد لسرطان نخاع العظم 

العلاج الجديد الموافق عليه باسم موميلوتينيب، يستخدم لعلاج فقر الدم الناجم عن التليف النقوي، وهو نوع من سرطان نخاع العظام يسمى أيضًا التليف النقوي. يتفاعل العقار مع بروتين يدعى هيبسيدين، والذي يلعب دورًا في تنظيم استخدام الجسم للحديد. وتشير الدراسات إلى أن ارتفاع مستويات الهيبسيدين يرتبط بالتليف النقوي، والذي يؤدي إلى نقص خلايا الدم الحمراء وفقر الدم الشديد.

فعالية العلاج الجديد 

وفقًا لوكالة رويترز، يؤثر هذا المرض على أقل من 50 ألف شخص في الولايات المتحدة وتعتمد العديد منهم على عمليات نقل الدم الدورية لتحسين خلايا الدم الحمراء. ومن خلال الدراسات الحديثة، أظهر العلاج بالموميلوتينيب نجاحًا في تحسين أعراض المرض وتقليل اعتماد المرضى على عمليات نقل الدم بالمقارنة مع العلاجات الأخرى المتاحة.

فئة العلاج الجديد 

من الجدير بالذكر أن العلاج الجديد ينتمي إلى فئة الأدوية المضادة للالتهابات المعتمدة من قبل هيئة الأغذية والأدوية الأمريكية والتي تعرف باسم مثبطات JAK. وبهذا القرار الجديد، يتاح للمرضى الذين عولجوا سابقًا باستخدام هذه الفئة من العلاجات الاستفادة من العلاج بالموميلوتينيب.

هذا القرار يفتح آفاقًا جديدة للمرضى المصابين بسرطان نخاع العظام ويوفر لهم خيارًا جديدًا للعلاج. من المتوقع أن يسهم العلاج الجديد في تحسين نوعية حياة المرضى وتقديم حلاً فعالًا للتغلب على تأثيرات المرض. يجب على المرضى المهتمين بالعلاج بالموميلوتينيب التشاور مع أطبائهم لتقييم الفوائد والمخاطر المحتملة وتحديد أفضل خيار علاجي لحالتهم الصحية.