في عام 1972، تم أخذ عينة دم من امرأة حامل، ووجد الأطباء أن دمها يفتقد لجزيء سطح كان موجودا في جميع خلايا الدم الحمراء المعروفة في ذلك الوقت.

بعد مرور 50 عاما، تمكن فريق من الباحثين في المملكة المتحدة وإسرائيل من كشف الغموض والإعلان عن مجموعة دم جديدة لدى البشر.

صرحت عالمة أمراض الدم، لويز تيلي، من هيئة الخدمات الصحية الوطنية في المملكة المتحدة:

"يمثل هذا الاكتشاف إنجازا كبيرا ونتيجة لجهود طويلة الأمد تهدف لتقديم أفضل رعاية للمرضى النادرين والمهمين."

نظام جديد لمجموعات الدم: MAL

بينما نعرف نظام فصائل الدم التقليدي (ABO) وعامل الريسوس (الموجب والسالب)، يمتلك البشر العديد من أنظمة مجموعات الدم الأخرى التي تعتمد على البروتينات والسكريات المغطية لخلايا الدم الحمراء.

تلعب هذه الجزيئات، المعروفة باسم المستضدات، دورا هاما في تحديد هوية خلايا الجسم وتمييزها عن الكائنات الضارة.

ومع ذلك، إذا لم تتطابق هذه العلامات عند نقل الدم، قد يؤدي ذلك إلى تفاعلات خطيرة، بل قد تكون قاتلة.

في حالة نظام MAL الجديد، وُجد أن أكثر من 99.9% من الناس يمتلكون مستضدا يُعرف باسم AnWj، بينما المرضى الذين لديهم فصيلة دم MAL يفتقدون هذا المستضد.

كشف الأسرار الجينية

تم اكتشاف أن المستضد AnWj يعتمد على بروتين يُعرف باسم MAL، والذي يلعب دورا رئيسيا في استقرار أغشية الخلايا ونقلها.

عندما تتغير الجينات المسؤولة عن بروتين MAL، يصبح الشخص سالبا لمستضد AnWj.

ومع ذلك، في بعض الحالات، قد تؤدي اضطرابات الدم إلى كبت المستضد دون وجود طفرة جينية.

صرح عالم الأحياء الخلوية تيم ساتشويل:

"بروتين MAL صغير جدا ويمتلك خصائص فريدة صعّبت التعرف عليه، مما استلزم اتباع عدة مسارات بحثية للتأكد من النتائج."

أهمية الاكتشاف في الطب الحديث

الآن وبعد تحديد العلامات الجينية المرتبطة بهذه الحالة النادرة، يمكن اختبار المرضى لمعرفة ما إذا كانت فصيلة دم MAL المفقودة موروثة أو ناتجة عن كبت، وهو ما قد يشير إلى وجود مشكلات طبية أخرى.

بفضل هذا الاكتشاف، يمكن للأطباء تقديم رعاية دقيقة للمرضى الذين يعانون من هذه الحالات النادرة، مما يقلل من المخاطر المحتملة ويحسن جودة العلاج.

اكتشاف مجموعة دم MAL يمثل خطوة كبيرة في فهمنا للأنظمة المعقدة لمجموعات الدم. ومع استمرار البحث، يمكننا إنقاذ المزيد من الأرواح ومعالجة الحالات النادرة بكفاءة أكبر.