تمكن فريق بحثي دولي من تطوير دواء مبتكر مضاد للسرطان يعتمد على آلية مزدوجة تستهدف الورم من جهتين في آنٍ واحد: القضاء على الخلايا السرطانية مباشرة، وقطع الإمداد الدموي الذي يغذيها، مما يحرم الورم من القدرة على البقاء والنمو.

ابتكار روسي-سويسري يفتح آفاقا جديدة في علاج الأورام

نجح علماء من معهد الكيمياء الحيوية التابع للأكاديمية الروسية للعلوم بالتعاون مع جامعة موسكو الحكومية وزملائهم من سويسرا في تطوير بروتين هجين جديد يتميز بقدرة فريدة على مهاجمة الورم ونظامه الوعائي في الوقت ذاته.

هذا الاكتشاف يُعد قفزة نوعية في عالم العلاج الموجّه للأورام.

آلية العمل المزدوجة للبروتين الهجين 

يعتمد الدواء على نسخة معدّلة من السيتوكين TRAIL المعروف بخصائصه المضادة للسرطان، أضيفت إليه سلاسل ببتيدية مستهدِفة لتوجيهه نحو خلايا الورم والأوعية الدموية المغذية له.

من خلال النمذجة الجزيئية، أثبت الباحثون أن هذا البروتين يرتبط بثبات بمستقبلات محددة على سطح الخلايا السرطانية والخلايا الوعائية، ما يتيح له تنفيذ هجوم متزامن على الورم من محورين.

نتائج مذهلة في التجارب ما قبل السريرية

أظهرت التجارب المخبرية أن البروتين الهجين نجح في تحفيز موت الخلايا المبرمج في نوعين من أخطر أنواع السرطان:

سرطان الدماغ (الجليوبلاستوما)

سرطان البنكرياس

كما تمكّن من إيقاف انقسام الخلايا الوعائية المسؤولة عن تغذية الورم.

وفي التجارب الحيوانية، حقق الدواء نتائج لافتة:

تراجع نمو أورام الجليوبلاستوما بنسبة 74%

وانخفض نمو سرطان البنكرياس بنسبة 69%

مقارنةً بنسبة 45–51% فقط باستخدام الجزيء الأصلي قبل تطويره.

فعالية الدواء الجديد وميزاته

أكد العلماء أن البروتين الجديد لم يُظهر أي آثار جانبية في التجارب على الحيوانات.

وباستخدام تقنية تصوير الأوعية الضوئية، ثبت أن الدواء خفّض كثافة الأوعية الدموية داخل الورم بنسبة تقارب 40%، ما يدل على فعالية عالية في حرمان الورم من التغذية اللازمة لاستمراره.

يؤكد الباحثون أن هذا الابتكار يمثل اتجاها جديدا في تطوير الأدوية المضادة للسرطان، خصوصا لعلاج الأورام التي تمتاز بشبكة وعائية كثيفة وصعوبة في الاستجابة للعلاجات التقليدية.

ويأمل الفريق العلمي أن ينتقل الدواء قريبا إلى المرحلة السريرية لاختباره على البشر.