نجح باحثون في مدينة لايدن الهولندية في تطوير مضاد حيوي جديد أطلق عليه اسم EVG7، أظهر قدرة عالية على القضاء على بكتيريا معوية خطيرة تُعرف باسم المطثية العسيرة (Clostridioides difficile)، وذلك باستخدام جرعات صغيرة جدا مقارنة بالعلاجات الحالية.

وأظهرت الدراسة أن هذا الدواء لا يكتفي بالقضاء على العدوى، بل يقلل أيضا بشكل كبير من خطر عودتها، وهي مشكلة شائعة تواجه المرضى بعد العلاج بالمضادات الحيوية التقليدية. وقد نُشرت نتائج البحث في مجلة Nature Communications العلمية.

ما خطورة بكتيريا المطثية العسيرة؟

تُعد المطثية العسيرة من أكثر البكتيريا المعوية صعوبة في العلاج، وتُصيب بشكل خاص:

كبار السن

المرضى ذوي المناعة الضعيفة

الأشخاص الذين خضعوا لعلاجات مطولة بالمضادات الحيوية

وتفرز هذه البكتيريا سمومًا تؤدي إلى إسهال حاد والتهابات معوية خطيرة، وغالبًا ما تعاود الظهور بعد أسابيع من انتهاء العلاج، حتى عند استخدام مضادات قوية.

EVG7: نسخة مطوّرة من دواء معروف

تم تطوير المضاد الحيوي EVG7 في معهد علم الأحياء بجامعة لايدن (IBL) على يد فريق بحثي يقوده البروفيسور ناثانييل مارتن. ويُعد EVG7 نسخة معدلة وأكثر قوة من المضاد الحيوي الشائع فانكومايسين.

وتوضح الباحثة الرئيسية في الدراسة إلما مونز أن المشكلة الأساسية مع العلاجات الحالية تكمن في قدرة البكتيريا على تكوين أبواغ تقاوم العلاج، ثم تنشط لاحقا مسببة عودة العدوى.

لماذا الجرعة المنخفضة أكثر فاعلية؟

اختبر الباحثون EVG7 على فئران مصابة بعدوى المطثية العسيرة، ولاحظوا نتائج لافتة:

الجرعات المنخفضة من EVG7 كانت الأكثر فاعلية في منع عودة العدوى

الجرعات المنخفضة من فانكومايسين لم تحقق النتيجة نفسها

الجرعات المرتفعة من EVG7 كانت أقل فاعلية بشكل غير متوقع

وأظهرت النتائج أن الجرعة المنخفضة من EVG7 هي الخيار الأمثل لتحقيق أفضل استجابة علاجية.

الحفاظ على الميكروبيوم المعوي

لفهم سبب هذا التفوق، قام الباحثون بتحليل الميكروبيوم المعوي لدى الفئران المعالجة. وتبيّن أن الفئران التي تلقت جرعات منخفضة من EVG7 احتفظت بنسبة أعلى من البكتيريا النافعة، خصوصا من عائلة Lachnospiraceae.

وتشير مونز إلى أن هذه البكتيريا تلعب دورًا وقائيًا مهمًا، إذ تمنع الأبواغ المتبقية من التحول مجددا إلى بكتيريا نشطة تسبب العدوى.

نهج علاجي يتماشى مع الطب الحديث

على عكس المضادات الحيوية التقليدية التي تقضي على عدد كبير من البكتيريا المفيدة والضارة على حد سواء، يعمل EVG7 بجرعات منخفضة على:

استهداف البكتيريا المسببة للمرض بدقة

الحفاظ على توازن الميكروبيوم

تقليل فرص الانتكاس

ويتماشى هذا النهج مع توجه متزايد في الطب الحديث يركز على حماية الميكروبيوم قدر الإمكان.

هل يزيد الدواء خطر مقاومة المضادات؟

نظريًا، قد تؤدي الجرعات المنخفضة من المضادات الحيوية إلى تعزيز مقاومة البكتيريا. لكن بحسب الباحثين، لا ينطبق هذا الأمر على EVG7، إذ إن حتى الجرعات الصغيرة منه قوية بما يكفي لقتل المطثية العسيرة بالكامل.

كما أظهرت النتائج الأولية أن EVG7 أقل ميلا لتحفيز مقاومة المضادات الحيوية مقارنة بالعلاجات الحالية.

الخطوات القادمة والتحديات التمويلية

يأمل الباحثون في الحصول على تمويل كافٍ لاستكمال مراحل التطوير المقبلة، والتي تشمل:

دراسات السمية

التجارب السريرية على البشر

وقد تبدأ هذه المراحل خلال بضع سنوات في حال توفر الدعم المالي. إلا أن الباحثين يشيرون إلى أن الاستثمار في المضادات الحيوية يمثل تحديا، نظرا لانخفاض العائدات المالية مقارنة بعلاجات أمراض أخرى مثل السرطان.

أمل جديد لعلاج عدوى خطيرة

رغم التحديات، يعوّل العلماء على أن يصبح EVG7 في المستقبل أحد أفضل العلاجات لعدوى المطثية العسيرة، خاصة أن تكرار الإصابة يؤدي إلى دخول المرضى المستشفيات مرة أخرى، ما يشكل عبئا صحيا واقتصاديا كبيرا.