طور باحثون في معهد دانا-فاربر للسرطان تقنية جديدة تحمل اسم SWIFT-seq، تعتمد على التسلسل أحادي الخلية لتحليل الخلايا الورمية المنتشرة (CTCs) في الدم، ما يمثل تحولا جذريا في تشخيص ومراقبة  الورم النقوي المتعدد (Multiple Myeloma) وحالاته الأولية مثل الاضطراب الغامض في الغلوبولينات الأحادية النسيلة (MGUS) والورم النقوي المتعدد الكامن (SMM).

من خزعات مؤلمة إلى اختبار دم بسيط

تُعد خزعات نخاع العظم الأداة التقليدية لمراقبة تطور الورم النقوي المتعدد، إلا أنها مؤلمة وغير متكررة وغالبا ما تكون نتائجها غامضة باستخدام تقنيات مثل FISH، مما يعوق تقييم المخاطر وتحديد خطة العلاج. أما تقنية SWIFT-seq، فهي تتيح:

تحليل شامل للجينات الورمية من عينة دم واحدة فقط.

تقييم عدد الخلايا الورمية المنتشرة بدقة.

كشف الطفرات الجينية ومعدلات نمو الورم.

تحديد أنماط جينية تنبؤية للاستجابة العلاجية.

تقول د إيرين غبريال، الباحثة الرئيسية:

 "هذا هو نوع التحاليل المتقدمة الذي أطمح لاستخدامه مع مرضاي"

فعالية مثبتة على أرض الواقع

شملت الدراسة 101 مريضا ومتطوعا سليما، وأظهرت النتائج:

تم التقاط CTCs لدى 90% من المرضى.

لدى 95% من مرضى SMM و94% من المرضى المشخصين حديثا بـMM.

تفوق SWIFT-seq على طرق مثل القياس الخلوي بالتدفق عبر الاعتماد على الشيفرة الجزيئية بدلاً من العلامات السطحية.

 اكتشافات جينية جديدة قد تغير العلاج

لم يكتف الباحثون بتحديد الخلايا الورمية، بل كشفوا توقيعا جينيا جديدا يتعلق بقدرة الورم على الانتقال عبر الدم، وهو اكتشاف قد يُسهم في تطوير أدوية جديدة لوقف انتشار الورم.

تقول د إليزابيث لايتبودي، المؤلفة المشاركة في الدراسة:

 "التوقيع الجيني الذي اكتشفناه قد يفتح الباب لفهم أعمق لبيولوجيا الورم النقوي،" 

مستقبل واعد لمرضى الورم النقوي

بالرغم من أن تقنية SWIFT-seq لا تزال بحاجة إلى اعتماد رسمي، فإن نتائج الدراسة تمنح الأمل لآلاف المرضى الذين كانوا يعتمدون فقط على الطرق الجراحية، وتفتح آفاقا جديدة في الطب الشخصي وعلاج السرطان.