اكتشاف السبب الجيني الخفي وراء العقم عند النساء
دراسات و أبحاث
اكتشاف السبب الجيني الخفي وراء العقم عند النساء
11 أيلول 2025 , 11:29 ص

توصل فريق بحثي من كلية الأحياء وكلية الكيمياء في جامعة موسكو الحكومية (МГУ) إلى اكتشاف علمي مهم قد يغير طرق تشخيص وعلاج العقم عند النساء ، الدراسة التي نُشرت في مجلة Biomedicines كشفت أن بروتينا يسمى TERP (Telomerase RNA Protein)، المرتبط بإنزيم التيلوميراز المعروف بـ"إنزيم الخلود"، يمثل عنصرا أساسيا في الحفاظ على جودة البويضات عبر تنظيم عملية الأوتوفاجي (التنظيف الذاتي للخلايا).

كيف يؤدي الخلل في البروتين إلى العقم؟

أظهرت التجارب على الفئران المعدلة وراثيا أن الطفرات في جين TERP تؤدي إلى اضطرابات في نضوج الخلايا البيضية (oocytes)، وهي الخلايا الأولية التي تتطور إلى بويضات ناضجة قابلة للإخصاب. هذه الطفرات تسببت في:

عيوب في المغزل الانقسامي (meiotic spindle) المسؤول عن الانقسام الخلوي.

زيادة احتمالية التشوهات الكروموسومية.

تأثير سلبي سواء عند نقص أو زيادة مستوى البروتين، مما يضعف الخصوبة.

أهمية جودة البويضة

يؤكد العلماء أن جودة البويضة تمثل حجر الأساس في نجاح الحمل وتطور الجنين وولادة أطفال أصحاء، وتشير النتائج إلى أن العديد من حالات العقم غير المبرر تعود إلى خلل في عملية تكوّن البويضات (oogenesis)، والتي كانت حتى وقت قريب تمثل "صندوقًا أسود" أمام الباحثين.

تصريحات الباحثين

قال الدكتور دينيس نيكيشين، الأستاذ المساعد في قسم علم الأجنة بجامعة موسكو: "عملنا كشف عن آلية أساسية جديدة لمراقبة جودة البويضات في مراحلها المبكرة. أظهرنا أن وظيفة بروتين TERP عبر تنظيم الأوتوفاجي شرط ضروري لنضوج بويضة مكتملة وصالحة للإخصاب. هذا الفهم يعطينا منظورا جديدا لفهم الخصوبة الأنثوية."

آفاق البحث والعلاج

يفتح هذا الاكتشاف آفاقا واسعة لتطوير وسائل جديدة لتشخيص العقم، إضافة إلى علاجات محتملة تستهدف بروتين TERP، مما قد يساعد على تحسين فرص الإنجاب والحفاظ على الصحة الإنجابية للنساء.

المصدر: مجلة Biomedicines