قالت هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) أن شركات تصنيع الأدوية قامت بسحب أكثر من نصف مليون عبوة من دواء ضغط الدم "برازوسين هيدروكلورايد" (Prazosin Hydrochloride)، وذلك بعد اكتشاف احتمال احتوائه على مادة كيميائية قد تسبب السرطان.

وأوضحت الهيئة أن شركتي Teva Pharmaceuticals USA وموزع الأدوية Amerisource Health Services، ومقرهما في ولاية نيوجيرسي الأمريكية، قد أصدرتا سحبا طوعيا على مستوى البلاد في وقت سابق من هذا الشهر، يشمل أكثر من 580 ألف عبوة من كبسولات "برازوسين" بمختلف تركيزاتها وذلك بحسب مانقلت وكالة أسوشيتد برس.

ما هو دواء برازوسين؟

يُوصف دواء برازوسين (Prazosin) عادةً لعلاج ارتفاع ضغط الدم، إذ يعمل على إرخاء الأوعية الدموية لتسهيل تدفق الدم وخفض الضغط. كما يُستخدم أحيانا لعلاج الكوابيس واضطرابات النوم المرتبطة باضطراب ما بعد الصدمة (PTSD).

سبب السحب ومخاطر الدواء

بحسب هيئة الغذاء والدواء الأمريكية، فإن التشغيلات المتأثرة من الدواء تم تصنيفها تحت الفئة الثانية من المخاطر (Class II Recall)، وذلك بسبب احتمال احتوائها على شوائب نيتروزامين (Nitrosamine Impurities)، وهي مجموعة من المواد الكيميائية المشتبه في تسببها بالسرطان عند التعرض لها لفترات طويلة.

وأوضحت الهيئة أن شوائب النيتروزامين قد تتكوّن أثناء عملية تصنيع الدواء أو أثناء التخزين، مما يجعل من الضروري اتخاذ إجراءات احترازية فورية لحماية المستهلكين.

إرشادات للمرضى والمستهلكين

ينصح الخبراء المرضى الذين يستخدمون دواء برازوسين بعدم التوقف المفاجئ عن تناوله دون استشارة الطبيب، إذ قد يؤدي ذلك إلى ارتفاع حاد في ضغط الدم، ويُفضل مراجعة الطبيب المختص لمناقشة البدائل الآمنة المتاحة.