انتشار متلازمة فيكساس

تشير الدراسات إلى أن متلازمة فيكساس قد تكون أكثر شيوعًا مما كان يعتقد في السابق، خاصة بين الرجال الذين تتجاوز أعمارهم 50 عامًا. وعلى الرغم من ندرتها، يُعتقد أن المتلازمة تصيب واحدًا من بين كل 4269 رجلاً وامرأة واحدة من بين كل 26238 سيدة.

أسباب متلازمة فيكساس

وتشير الأبحاث إلى أن المتلازمة ليست وراثية، وبالتالي لا ينتقل المرض من الأشخاص المصابين به إلى أطفالهم. ومع ذلك، أظهرت الدراسات أن الطفرات في جين UBA1 قد تسبب في هذه المتلازمة، وهذا الجين موجود على الكروموسوم X، الذي يحدد الجنس في العديد من الكائنات الحية.

بالتالي، يرتبط وجود متلازمة فيكساس بالكروموسوم X، وبالتالي يصاب الرجال بها بشكل أكبر لأنهم يحملون كروموسوم X واحد فقط، بينما تحمل النساء كروموسوم Xين. وإذا كان لدى المرأة طفرة في جين على كروموسوم X واحد دون الآخر، فمن المرجح أنها لن تتأثر بشكل عام.

أعراض متلازمة فيكساس

وأوضح الدكتور ديفيد بيك، أحد المشاركين في الأبحاث، أنه في البداية لم يكن واضحًا تمامًا أن لدى هؤلاء المرضى نفس المتلازمة، لأنها تشبه أمراض الروماتيزم التي قد تتغير أعراضها مع مرور الوقت. وعندما تم العثور على عدد كافٍ من المرضى، تم اكتشاف العديد من التشابهات في أعراض المتلازمة.

تشتمل أعراض متلازمة فيكساس على طفح جلدي وآلام في المفاصل، بالإضافة إلى أعراض شائعة مثل السعال والحمى وألم وتورم في الأذن والأنف والمفاصل والتعب الشديد وضيق التنفس.